第一三共株式会社より、2023年8月28日付掲載の「エンハーツ®点滴静注用 100mg 適正使用へのご協力のお願い」に関しまして、8月31日付の改訂版が参りましたのでお知らせいたします。
今回の改訂は、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課から「『医療用医薬品の全例調査方式による使用成績調査に関するQ&Aについて』の一部改正について（令和5年8月10日付事務連絡）」が発出され、実施中の全例調査における「症例登録」を終了したことに伴う改訂となります。

主な変更点は、下記のとおりです。

• 実施中の全例調査（乳癌、胃癌）における症例登録のご協力のお願いに関する記載削除
• 施設要件のうち「全例調査（乳癌、胃癌）への協力が可能であること。」の廃止に伴う記載削除
• 医師要件のうち「全例調査（乳癌、胃癌）に協力可能な医師」の廃止に伴う記載の削除

　エンハーツ®点滴静注用 100mg 適正使用へのご協力のお願い（9月12日掲載）

　エンハーツ®点滴静注用 100mg 適正使用へのご協力のお願い（8月28日掲載）