平素より乳癌RFA症例登録にご協力いただきありがとうございます。

2026年2月12日より、RFA（ラジオ波焼灼療法）実施数および実施3ヶ月後の予後情報を、よりタイムリーかつ正確に把握することを目的に、システムの改修を行いました。

2025年以降の症例については、登録手順および期限が一部変更となります。以下の内容を必ずご確認の上、期限内の登録完了をお願い申し上げます。

1. 改修の内容（2025年症例より適用）
これまで「適格基準」と「RFA実施（3ヶ月後項目含む）」に分かれていた入力項目を、以下の通り再編いたしました。登録方法の詳細はマニュアルページに掲載の「ラジオ波焼灼療法症例 登録マニュアル」をご確認ください。

【適格基準およびRFA実施登録（新設タブ）】
適格基準の確認およびRFAの実施詳細を入力。
期限：外科症例登録期限まで ※2025年症例は2026年4月8日まで

【RFA/放射線治療実施後（3ヶ月）登録（新設タブ）】
実施3ヶ月後予後情報を入力。
期限：外科症例登録期限と同年の12月31日まで ※2025年症例は2026年12月31日まで

2. 【重要】2025年症例の登録期限に関する注意点
・2025年乳癌登録症例の登録期限について：2025年に実施された新規乳癌登録症例の入力期限は 2026年4月8日 です。この期限を過ぎると、新規症例の追加、およびRFA登録対象症例の登録ができなくなります。必ず期限までに乳癌登録症例を「完了（承認済）」にしてください。
・「適格基準およびRFA実施登録」タブの登録期限について：改修後はRFA実施項目の登録期限は「症例登録期限（2025年症例は2026年4月8日）」と同一になりました。そのため、2025年症例については、期限までに「適格基準およびRFA実施登録」タブを「完了（承認済）」させる必要があります。

3. データ移行とステータス確認のお願い
2024-2026年症例のうち、既にRFA登録を開始されている症例については、今回の改修に合わせて新タブへのデータ移行を行っております。
・従来の「RFA実施」タブが「完了（承認済）」ではない場合、移行後の「適格基準およびRFA実施登録」タブも未完了状態となります。
・最新の登録画面を開き、「適格基準およびRFA実施登録」タブのステータスが「完了（承認済）」になっているか、および内容に相違がないかをご確認ください。

引き続き安全な乳癌RFAの普及にご協力のほどよろしくお願い申し上げます。

日本乳癌学会 新規医療機器評価小委委員会（RFA）